Podstawy genetycznego dziedziczenia nowotworów: mechanizmy i ryzyko
Każdy nowotwór jest w pewnym sensie uwarunkowany genetycznie. Choroby nowotworowe stanowią jedną z najczęstszych przyczyn zgonów w Polsce. Znaczącą rolę w rozwoju raka odgrywają czynniki genetyczne. Choroba nowotworowa spowodowana jest nagromadzeniem mutacji w materiale genetycznym komórek. Komórki muszą akumulować mutacje, aby rozwinąć się w nowotwór. Dziedziczy się samą predyspozycję do wystąpienia nowotworu, a nie chorobę. Wiedza o genetyce nowotworów jest kluczowa dla świadomej profilaktyki. Nowotwór-wynika_z-mutacji_DNA.
Mutacje dzielą się na somatyczne i germinalne. Mutacje somatyczne są nabyte, nie dziedziczone. Powstają one w ciągu życia człowieka. Mutacje germinalne dziedziczymy od rodziców. Są one obecne we wszystkich komórkach ciała. Mutacje germinalne predysponują do nowotworów dziedzicznych. Nowotwory sporadyczne stanowią około 80-90% wszystkich przypadków. Mogą być one wspierane przez czynniki środowiskowe, na przykład palenie tytoniu. Około 5-10% wszystkich przypadków nowotworów wynika z odziedziczenia mutacji. Mutacje_germinalne-predysponują_do-nowotworów_dziedzicznych. Większość nowotworów ma charakter sporadyczny. Odziedziczenie mutacji genetycznej związanej z rakiem nie jest jednoznaczne ze 100% pewnością zachorowania.
Około 10% wszystkich zachorowań na nowotwory ma podłoże dziedziczne. W niektórych rodzinach mamy do czynienia z częstymi przypadkami raka. Cechą nowotworów dziedzicznych jest młody wiek pacjenta. Często obserwuje się również wieloogniskowość zmian nowotworowych. Ryzyko zachorowania na raka dotyczy niemal każdego człowieka. Genetyka może jednak znacznie zwiększyć to ryzyko. Nie ma stuprocentowego prawdopodobieństwa zachorowania na tę chorobę. Nawet z mutacją można zachować zdrowie. Odziedziczenie mutacji genetycznej nie jest równoznaczne z pewnością zachorowania na raka,
